科技新闻app哪个好_基因刷新细胞可排泄药物抗炎

  • A+
所属分类:科技

  为了开发副作用最小的类风湿性枢纽炎疗法,美国华盛顿大学医学院研究职员使用CRISPR-Cas9基因组编辑手艺对细胞举行了刷新,将细胞植入小鼠体内后,该细胞可排泄一种生物药物来应对类风湿性枢纽炎等炎症,并可防止骨侵蚀。相关论文揭晓于9月1日的《科学希望》杂志网站。

  研究职员示意,医生经常通过注射或输注抗炎生物药物来治疗类风湿性枢纽炎,但这些药物在给药时间太长且剂量太高时,可能会发生严重副作用。免疫抑制剂阿那白滞素(Anakinra)可用于治疗类风湿性枢纽炎。然而,阿那白滞素的半衰期很短,需要天天注射,限制了它的临床应用。此外,现在的生物制剂并不能有用地治疗骨侵蚀。

  研究团队之前曾开发了一种支架,这种支架被干细胞包裹,随后植入枢纽形成软骨。他们还使用CRISPR-Cas9手艺构建了所谓的“智能”软骨细胞(为自主再生疗法而修改的干细胞),当软骨中的基因被炎症激活时,它们会排泄抗炎药。

用AI办案能提高效率,但也要警惕风险

用AI办案能提高效率,但也要警惕风险

  新研究中,为治疗类风湿性枢纽炎,研究职员使用CRISPR-Cas9基因编辑手艺对干细胞中的基因举行了重新编程,然后将细胞莳植在支架上,制作成一个小型软骨植入物,并将它们放入小鼠的皮肤下。这些细胞可以在小鼠体内停留很长一段时间,并在泛起炎症时排泄一种药物。这种药物通过与白细胞介素-1(IL-1)连系来减轻枢纽炎症。

  经基因刷新后的细胞可在皮下或枢纽内停留数月,当它们感受到炎症环境时,就会释放生物药物。实验效果显示,药物减轻了小鼠的炎症,并防止了类风湿性枢纽炎中常见的骨侵蚀。

  这项研究意味着有可能通过编程细胞来制造种种药物,还可以设计软骨细胞来举行个性化治疗。

  研究职员将继续对CRISPR-Cas9和干细胞举行实验,希望设计出能制造一种以上药物的细胞,从而对差其余炎症诱因做出反映。实习记者张佳欣